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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

沈阳肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个基因突变,帮助判断是否适合靶向治疗并指导用药。

谁需要做这个检测?

  • 在沈阳经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
  • 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
  • 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
  • 在沈阳考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往沈阳的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有肺癌患者都需要做这个检测吗?
并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者,特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要,请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解,但报告会提供结论性的解读,明确指出是否检出相关基因突变及其意义,并附有后续建议。如有疑问,可以咨询您的健康顾问。
这个价格包含几次抽血?如果一次没测出来要重测,还收费吗?
您好,标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败,机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血,则属于新的检测项目,需要再次付费。
如果第一次检测结果没发现突变,但症状还在,需要隔段时间再复查一次吗?
有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低,可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性,医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后(如1-3个月)再次检测,并结合影像学复查,以获取更准确的信息。
外地做的检测,在沈阳的医院看病,医生会认可这个报告吗?
我们的检测报告是全国通用的,其专业性在业内受到广泛认可。大多数沈阳的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

孟** 已验证 肠癌患者

给家里老人做的,他行动不便。采血台旁边有扶手椅,护士主动搀扶他坐下,采血时还托着他的胳膊,非常稳。结束后又扶他起来,服务周到,像家人一样。

机构回复

尊老、助老是我们的服务理念之一。能为您家的长辈提供安全、体贴的照护,是我们应尽的责任。感谢您对我们服务温度的褒奖!

2026-03-274人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-03-2564人觉得有用
常** 已验证 体检异常

病人是我,淋巴瘤患者,同时监测肺癌风险。我比较较真,问了他们实验室的数据服务器在哪,是不是有外部攻击风险。技术老师居然真的给我简单讲了防火墙和本地化存储的策略,虽然不太全懂,但态度和专业性让我信服。

机构回复

很高兴能与您进行专业沟通。我们的生物信息数据均存储于通过等级保护认证的本地化安全服务器,并设有高级别防火墙与实时监控系统,严格防范外部攻击,确保数据物理与逻辑安全。

2026-03-2315人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

爸爸的检测是我一手操办的,最满意的是售后。报告拿到后,我自己看有些地方还是不明白,预约了线上解读。医生不仅讲了报告,还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项,足足讲了半小时,远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束,是真的想帮到我们。

机构回复

您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度,一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据,更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可!

2026-03-1844人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-0561人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!

2026-03-1214人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-1064人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-02-2133人觉得有用

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